(Z)-(2R,5S,7S,13S,14R)-5,7,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-hydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid | 118713-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(2R,5S,7S,13S,14R)-5,7,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-hydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid
• CAS: 118713-79-4
• 化学式: C₃₆H₇₆O₆Si₃
• 分子量: 689.252
• InChiKey: RGAKLPZJJGOWRK-DZTSUPNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2R,5S,7S,13S,14R)-5,7,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-hydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 2-chloropyridinium methiodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Methyl-8-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-((2R,3R,7S,10R)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-6-en-3-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (Z)-(2R,5S,7S,13S,14R)-5,7,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-hydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088