5-acetyl-4-amino-2-n-butyl-6-pyridin-4-ylpyridazin-3(2H)-one | 948855-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-amino-2-n-butyl-6-pyridin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-4-amino-2-butyl-6-pyridin-4-ylpyridazin-3-one
• CAS: 948855-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: MKIYQJKTYNZSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-amino-2-n-butyl-6-pyridin-4-ylpyridazin-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-amino-2-n-butyl-5-(1-hydroxyethyl)-6-pyridin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为口服活性抗伤害药的4-氨基-5-取代-3（2H）-哒嗪酮：合成及作用机理的研究。

  摘要：

  合成了许多4-氨基-5-乙烯基吡啶酮酮和4-氨基-5-杂环吡啶酮酮，并测试了它们的镇痛活性。以3-20 mg kg-1 po的剂量测试的许多这些化合物均显示出良好的抗伤害感受活性，相对于对照而言，减少了超过50％的扭伤次数。化合物16c，19a，20a和28是该系列中最有效的化合物，因为它们能够以3 mg kg-1 po的剂量诱导有效的镇痛作用。如旋转仪测试所示，在镇痛剂量下，没有一种活性化合物引起正常行为的任何可见变化。作用机理的研究表明，用α2-拮抗剂育亨宾预处理可以完全阻止由活性化合物引起的镇痛作用，这表明α2-肾上腺素能受体的参与。

  DOI：

  10.1021/jm070161e
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-pyridin-4-yl-6H-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-acetyl-4-amino-2-n-butyl-6-pyridin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为口服活性抗伤害药的4-氨基-5-取代-3（2H）-哒嗪酮：合成及作用机理的研究。

  摘要：

  合成了许多4-氨基-5-乙烯基吡啶酮酮和4-氨基-5-杂环吡啶酮酮，并测试了它们的镇痛活性。以3-20 mg kg-1 po的剂量测试的许多这些化合物均显示出良好的抗伤害感受活性，相对于对照而言，减少了超过50％的扭伤次数。化合物16c，19a，20a和28是该系列中最有效的化合物，因为它们能够以3 mg kg-1 po的剂量诱导有效的镇痛作用。如旋转仪测试所示，在镇痛剂量下，没有一种活性化合物引起正常行为的任何可见变化。作用机理的研究表明，用α2-拮抗剂育亨宾预处理可以完全阻止由活性化合物引起的镇痛作用，这表明α2-肾上腺素能受体的参与。

  DOI：

  10.1021/jm070161e