2-amino-4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1328880-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1328880-40-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: CWBOPOIPTQXWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 以95%的产率得到2-amino-4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  K2CO3-Mediated Synthesis of Functionalised 4-Substituted-2-amino-3-cyano-4H-chromenes via Michael-Cyclization Reactions

  摘要：

  通过串联 K2CO3 催化丙二腈与一系列先前由氧化吲哚、吡唑酮、硝基甲烷、N,N-二甲基巴比妥酸或茚二酮形成的 Knoevenagel 加合物的共轭加成-环化反应，实现了中高产率（高达 98%）的功能化 4-取代-2-氨基-3-氰基-4H-苯的高效合成。这种方法与以往的经典方法不同之处在于其简便性和催化剂的随时可用性。

  DOI：

  10.3390/molecules191219253

文献信息

• A Rapid and Efficient Access to 4-Substituted 2-Amino-4H-chromenes Catalyzed by InCl3
  作者：Paramasivan Perumal、Neelakandan Lakshmi、Selvarangam Kiruthika

  DOI：10.1055/s-0030-1260563

  日期：2011.6

  A series of 4-substituted 2-amino-4 H-chromeneswas synthesized via a simple and efficient one-pot synthesis fromsalicylaldehyde, malononitrile, and a few cyclic nucleophiles usingindium trichloride as a catalyst. The methodology affords high yields ofproducts in short reaction times.

  以水杨醛、丙二腈和一些环状亲核试剂为原料，以三氯化铟为催化剂，通过简单高效的一锅法合成了一系列4-取代的2-氨基-4 H-色烯。该方法在短反应时间内提供高产率的产物。