1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylbutane-2-yl 3-methoxyphenylacetate | 1443685-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylbutane-2-yl 3-methoxyphenylacetate
• CAS: 1443685-47-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: VCJCCGUFASXIEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 3-甲氧基苯乙酸 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylbutane-2-yl 3-methoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无卤素条件下，使用可磁循环的TEMPO对酒精进行一锅氧化Passerini反应

  摘要：

  通过使用可循环利用的磁性核-壳纳米粒子负载的TEMPO（2,2,6,6），已经成功开发了一种新的多米诺氧化帕塞里尼三组分反应（OP-3CR），可以使用伯醇或仲醇代替其相应的醛或酮。 -四甲基哌啶-1-氧基）（MNST，1）。已经表明，MNST在无金属和无卤素的好氧，氧化，三组分Passerini反应中是高效且可回收的催化剂体系。据我们所知，该方法可被视为在无金属和无卤素的反应条件下制备醇OP-3CR的第一个实例。还应注意，尚无先例将仲醇氧化为相应的α的OP-3CR-酰氧基羧酰胺。催化剂可以进行磁性循环，并在14个后续反应周期中成功重复使用，而催化活性仅略有下降。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200449