5-((10H-phenothiazin-10-yl)methyl)-4-(4-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 942031-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-((10H-phenothiazin-10-yl)methyl)-4-(4-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 942031-73-4
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₅S₂
• 分子量: 449.988
• InChiKey: JWYIFDHACMKUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((10H-phenothiazin-10-yl)methyl)-4-(4-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kohli; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 326 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-((10H-phenothiazin-10-yl)methyl)-4-(4-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型吩噻嗪连接的取代亚苄基亚氨基-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗氧化剂评价

  摘要：

  摘要已从该化合物合成了一系列新型的5-（（（10 H-吩噻嗪-10基）甲基）-4-（取代的亚苄基氨基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物（6a-i） （1）通过多步反应。在H 2 SO 4存在下，与各种合适的醛缩合后，关键中间体（5）提供了一系列标题化合物（6a–i）。基于其元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱数据对新型化合物的结构进行了表征。通过使用一氧化氮，过氧化氢和DPPH自由基清除试验筛选了所有这些新化合物的体外抗氧化活性。化合物6d，6e和6i显示出有效的抗氧化活性，因为它们含有电子释放基团。关键词：合成，抗氧化活性，1,2,4-三唑，吩噻嗪。引言杂环化合物化学仍然是有机和药物化学领域中一个新兴的领域1。杂环化合物存在于各种药物，几种天然产物，某些维生素，生物分子和生物活性化合物中，例如抗炎，抗肿瘤，抗疟疾，抗抑郁，抗艾滋病毒，抗生素和抗菌剂等

  DOI：

  10.4067/s0717-97072015000200012