(3aR,5R,6S,6aR)-6-(1,1-dimethoxyethoxy)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 1092455-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-(1,1-dimethoxyethoxy)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 1092455-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₈
• 分子量: 348.394
• InChiKey: VCNFLIPJIIDCBP-ZLOUSURVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 1,1-二甲氧基乙烯 反应 0.5h， 以100%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-6-(1,1-dimethoxyethoxy)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Solvent-Free Synthesis of Mixed Ortho Esters

  摘要：

  一级、二级及缺电子三级醇可快速与乙烯酮二甲缩醛反应，生成混合原酸酯，无需催化剂且在无溶剂条件下进行。1,2-二醇生成双（混合原酸酯），而非环状原酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078215