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trans-Pt(SCF3)Cl(PPh3)2 | 50298-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-Pt(SCF3)Cl(PPh3)2
英文别名
——
trans-Pt(SCF3)Cl(PPh3)2化学式
CAS
50298-34-5
化学式
C37H30ClF3P2PtS
mdl
——
分子量
856.187
InChiKey
PEVIWYYZDMOZTN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.28
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三氟甲硫醇合铂 (II) 配合物的合成 - 顺式 Pt (SCF3) 2 (PPh3) 2 和反式 Pt (SCF3) Cl (PPh3) 2 的晶体结构
    摘要:
    研究了不同比例的cis-PtCl2 (PPh3) 2 和[NMe4] SCF3 的配体交换反应。取决于化学计量反应,形成所选比例的预期产物,即顺式 Pt (SCF3) Cl (PPh3) 2、顺式 Pt (SCF3) 2 (PPh3) 2 和 [NMe4] [Pt (SCF3) 3 (PPh3)]。从顺式 PtCl2 (MeCN) 2 和 [NMe4] SCF3 开始,并在取代后加入 PPh3,产物混合物以相应的反式异构体为主。讨论了顺式Pt (SCF3) 2 (PPh3) 2 和反式Pt (SCF3) Cl (PPh3) 2 的单晶结构分析结果。
    DOI:
    10.1002/zaac.200500349
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文献信息

  • Synthesis and fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectra of trifluoromethylthio-complexes of platinum, palladium, nickel, and iridium
    作者:Keith R. Dixon、Kenneth C. Moss、Martin A. R. Smith
    DOI:10.1039/dt9730001528
    日期:——
    (SCF3)2 to low oxidation state metal complexes and metathetical reactions of AgSCF3 with metal halide complexes lead to the synthesis of the new complexes cis- and trans-[Pt(SCF3)2(PPh3)2], cis- and trans-[PtCl(SCF3)(PPh3)2], trans-[PtH(SCF3)(PPh3)2], trans-[PtH(SCF3)(PEt3)2], cis-[PtCl(SCF3)-(PEt3)2], cis- and trans-[Pd(SCF3)2(PPh3)2], trans-[PdCl(SCF3)(PPh3)2], trans-[PdCl(SCF3)(PEt3)2], trans-[Ni(SCF3)2(PPh3)2]
    (SCF 3)2对低化态属配合物的化加成反应以及AgSCF 3与属卤化物配合物的易位反应导致新的配合物顺-和反-[Pt(SCF 3)2(PPh 3)2的合成],顺式和反式-[PtCl(SCF 3)(PPh 3)2 ],反式-[PtH(SCF 3)(PPh 3)2 ],反式-[PtH(SCF 3)(PEt 3)2 ],顺式-[PtCl(SCF 3)-(PEt 3)2 ],顺式和反式-[Pd(SCF 3)2(PPh 3)2 ],反式-[PdCl(SCF 3)(PPh 3))2 ],反式-[PdCl(SCF 3)(PEt 3)2 ],反式-[Ni(SCF 3)2(PPh 3)2 ]和反式-[Ir(SCF 3)(CO)(PPh 3)2 ]。描述了这些配合物的19 F Nmr光谱,并将其用于分配立体化学。的反式的SCF的-influence 3配体讨论并在一系列SCF的-偶合常数3复合物
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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