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2-(4'-tolyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline | 603069-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4'-tolyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
英文别名
2-p-tolyl-6H-imidazo[1,2-c]quinazoline-5-thione
2-(4'-tolyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
603069-20-1
化学式
C17H13N3S
mdl
——
分子量
291.376
InChiKey
CDCUBOBEGSFGMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    328-330 °C (decomp)
  • 沸点:
    575.1±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯2-(4'-tolyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-(p-tolyl)-5-benzylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    基于2-异硫氰酸根合苄腈(ITCB)与α-氨基酮的环缩合反应,合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物
    摘要:
    通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈(ITCB)的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉)和2-异氰酸根合苄腈(ICB)。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.08.090
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-(4'-tolyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    2-序贯环化异thiocyanatobenzonitrile和2-异cyanatobenzonitrile用α氨基酮
    摘要:
    通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应,制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01489-8
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