1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid boron difluoride | 130165-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid boron difluoride
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboryl ester；difluoroboranyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 130165-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₂BF₄NO₄
• 分子量: 357.069
• InChiKey: CCWWNGZVUSPFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid boron difluoride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。如本文所述的化学式I化合物可用于各种应用，包括使用发明化合物治疗细菌感染。

  公开号：

  US20050070523A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-fluoromethoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboryl ester 、 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-quinoline carboxylic acid 以Compound 454 was obtained as a white powder (99%)的产率得到1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid boron difluoride
  参考文献：
  名称：

  7-AMINO ALKYLIDENYL-HETEROCYCLIC QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式(I)结构的化合物，其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上定义；或其光学异构体、对映异构体或差向异构体；其药学上可接受的盐、水合物或前药。

  公开号：

  US20090156577A1