11-hydroxy-3,8-dimethyl-12-(4-methylpiperidino)-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione | 442158-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11-hydroxy-3,8-dimethyl-12-(4-methylpiperidino)-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione
• CAS: 442158-56-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.464
• InChiKey: FLZJYNURWQWBNH-IIGRPIORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-3,8-dimethyl-12-(4-methylpiperidino)-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3,8-dimethyl-12-(4-methylpiperidino)-4,14-dioxo-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-en-11-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Mikanolide derivatives, their preparation and therapeutic uses

  摘要：

  该发明涉及新型蜜柑内酯衍生物，其制备方法及其治疗用途，特别是作为抗癌和抗病毒剂。这些化合物对应于一般式（1）对应于一般亚式（I）1和（I）2，其中：R1代表H、SR4或NR4R5；R2代表SR6或NR6R7；R3代表OH、O（CO）R14、OSiR15R16R17、O（CO）OR18或O（CO）NHR18，其中每个基团R4、R6、R15、R16和R17独立地代表（特别是）烷基基团，基团R5和R7代表（特别是）在氢原子和烷基基团中独立选择的基团，每个基团R14和R18独立地代表（特别是）烷基或环烷基基团，或者是芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环烷基基团中的一个，可选择地被取代；前提是当这些化合物对应于一般亚式（I）2时，R1不代表氢原子。

  公开号：

  US20040122084A1