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(2S,4S,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-5-((trimethylsilyl)methylene)nonan-1-ol | 1228675-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-5-((trimethylsilyl)methylene)nonan-1-ol
英文别名
——
(2S,4S,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-5-((trimethylsilyl)methylene)nonan-1-ol化学式
CAS
1228675-64-6
化学式
C21H46O2Si2
mdl
——
分子量
386.766
InChiKey
AXVWCZCFEXVJNB-ZEUXTOJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilylhex-1-yne(S,Z)-2-methylpent-3-en-1-oltitanium(IV) isopropylate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下, 以 甲苯乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到(2S,4S,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-5-((trimethylsilyl)methylene)nonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃-炔烃还原交叉偶联组装聚酮化合物:通过高烯丙醇结合的螺缩酮
    摘要:
    开发了由区域选择性形式加氢炔基化、还原烯-炔交叉偶联和氧化环化组成的反应序列来制备立体化学致密的螺缩酮。总体而言,该化学定义了一种三组分偶联过程,用于将两种均烯丙醇基底物与三甲基甲硅烷基乙炔结合。
    DOI:
    10.1021/ja102888f
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