摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine | 874331-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine
英文别名
7-bromo-4-N-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]quinoline-3,4-diamine
7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine化学式
CAS
874331-35-8
化学式
C15H18BrN3O2
mdl
——
分子量
352.231
InChiKey
XYCOLLYQFBWLKK-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧基乙酰氯7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine三乙胺 以to yield 7-bromo-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline (8.88 g) as a white solid, mp 89-90° C.的产率得到7-bromo-1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Substituted Imidazo Ring Systems and Methods
    摘要:
    本文介绍了咪唑环系统,包括咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑萘啶化合物,这些化合物在1位和/或2位被取代,以及含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
    公开号:
    US20070259881A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-N-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-3-nitroquinolin-4-amine1,1'-二乙基-4,4'-联吡啶二溴化物Sodium Hydrosulfite, 85per centpotassium carbonate二氯甲烷 为溶剂, 以The product 7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine was isolated as a pale brown solid (10.27 g)的产率得到7-bromo-N4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}quinoline-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Substituted Imidazo Ring Systems and Methods
    摘要:
    本文介绍了咪唑环系统,包括咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑萘啶化合物,这些化合物在1位和/或2位被取代,以及含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
    公开号:
    US20070259881A1
点击查看最新优质反应信息