acetoxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al-1 | 91233-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetoxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al-1
• 英文别名: [(Z)-2-methyl-6-oxohex-2-enyl] acetate
• CAS: 91233-56-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: NCHFSUCNBMCXJJ-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al-1 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 APTS 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ethylenedioxy-6,6 methyl-2 hexene-2 (E) al-1
  参考文献：
  名称：

  制备d'烯烃三取代双酚类光化学

  摘要：

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85066-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到acetoxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al-1
  参考文献：
  名称：

  制备d'烯烃三取代双酚类光化学

  摘要：

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85066-8

文献信息

• TORTAJADA, J.;VAN, HEMELRYCK, B.;MORIZUR, J. -P., TETRAHEDRON, 1986, 40, N 3, 613-619
  作者：TORTAJADA, J.、VAN, HEMELRYCK, B.、MORIZUR, J. -P.

  DOI：——

  日期：——