5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-C-methyl-β-D-glucopyranoside | 1005485-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-C-methyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-C-methyl-beta-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[(4-ethylphenyl)methyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]-2-methyloxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1005485-89-1
• 化学式: C₅₈H₅₁NO₁₂
• 分子量: 954.042
• InChiKey: CDFVFRQQJCFNFP-NRJWENPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氯乙腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 、 、 benzyl N-[4-(4-ethylbenzyl)-3-hydroxyphenyl]carbamate 、 5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-C-methyl-β-D-glucopyranoside 、 、 、 5-amino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-5-C-methyl-β-D-glucopyranoside 、 、 potassium carbonate 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 5-amino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 5-C-methyl-β-D-glucopyranoside (18 mg, yield 16%) as a white powder by the same method as in (16)的产率得到5-amino-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 5-C-methyl-beta-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种对人类SGLT1和/或SGLT2活性具有优异抑制作用的苯甲基苯基葡萄糖吡喃糖苷衍生物。提供了一种化合物或其药理学上可接受的盐，其代表以下通式（I）： 其中，R1代表氢原子，氨基，羟基C1-C6烷基等；R2代表氢原子等；R3代表C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基等；R4代表氢原子，C2-C7酰基等；R5，R6，R7和R8相同或不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基，但要求R5，R6，R7和R8同时不是氢原子；n为0到4；X为CH或N。

  公开号：

  US20090137499A1