1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium iodide | 1510838-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium iodide
• CAS: 1510838-08-0
• 化学式: C₂₇H₄₇N₂O₃Si*I
• 分子量: 602.672
• InChiKey: MRUAAAAYQJUJST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium iodide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(3-triisopropoxysilylpropyl)imidazol-2-yl]copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  MCM-41上的铜（I）–NHC物种接枝：均相催化与异相催化

  摘要：

  铜（I）配合物[Cu（X）{2,6-二异丙基苯基–NHC–（CH 2）3 Si（O i Pr）3 }]（X = Cl（2 a）; I（2 b），NHC = N-杂环卡宾）已合成并表征。此外，X射线衍射研究已经证实了2 b的结构。复杂2已被成功地锚定在MCM-41，得到2 -MCM-41。两个同质的活性，2，和异构的，2 -MCM-41，在苯乙酮氢化硅烷化催化剂与HSiEt 3研究了叠氮化苄和苯乙炔的[3 + 2]环加成反应。该非均相催化剂对环加成反应显示出催化活性，尽管出乎意料地对氢化硅烷化没有显示出催化活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500508
• 作为产物：
  描述：

  3-iodopropyltriisopropoxysilane 、 1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-(3-triisopropoxysilylpropyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于负载型Rh–NHC配合物的多相催化剂：通过催化氢化硅烷化合成高分子量聚（甲硅烷基醚）† ‡

  摘要：

  新的铑（I）配合物[Rh（Cl）（COD）（R-NHC-（CH 2）3 Si（O i Pr 3）3）]（R = 2,6-二异丙基苯基（2a）;正丁基（2b））已经被合成并被充分表征。对它们作为酮氢化硅烷化催化剂的应用的研究显示出明显的N取代作用，2a是活性最高的催化剂前体。复杂2a已将其固定在介孔材料MCM-41和KIT-6中。新型杂化材料已得到充分表征，并可用作通过催化氢化硅烷化制备聚（甲硅烷基醚）的催化剂前体。基于材料2a –MCM-41和2a –KIT-6的非均相催化体系可提供具有高平均分子量（M w）M w = 2.61×10 6 g mol -1（2a –MCM-41）和M的聚合物w = 4.43×10 5 g mol -1（2a –KIT-6）。

  DOI：

  10.1039/c3cy00598d