3-iodopropyltriisopropoxysilane | 230951-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-iodopropyltriisopropoxysilane
• 英文别名: Iodopropyl triisopropoxy-silane；3-iodopropyl-tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 230951-84-5
• 化学式: C₁₂H₂₇IO₃Si
• 分子量: 374.335
• InChiKey: PAERVRSLRGCFNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodopropyltriisopropoxysilane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-step template-directed synthesis of multifunctionalised nanoporous silica: on the way to interactive nanomaterials

  摘要：

  采用直接液晶模板法，一步制备出了含有 NLO 发色团框架（桥接偶氮苯鏻盐）和巯丙基的多功能介孔二氧化硅，巯丙基能够将金（0）纳米粒子稳定在通道孔中。

  DOI：

  10.1039/b417522k
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)三(1-甲基乙氧基)-硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到3-iodopropyltriisopropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive ordered hybrid materials containing a bridged azobenzene group

  摘要：

  本文介绍了 4,4′-[（三异丙氧基硅基）丙氧基]偶氮苯的合成，并通过直接液晶模板法制备了框架内含有桥接偶氮苯分子的有序杂化材料。我们的研究表明，虽然发色团两端与二氧化硅基体共价连接，但相当一部分偶氮苯基团会发生可逆的光异构化。相比之下，在没有模板的情况下制备的相应材料则不会发生光异构化。这是因为在制备材料时使用了模板，发色团被有规律地稀释到二氧化硅中。

  DOI：

  10.1039/b416262e

文献信息

• Heterogeneous catalysts based on supported Rh–NHC complexes: synthesis of high molecular weight poly(silyl ether)s by catalytic hydrosilylation
  作者：Guillermo Lázaro、Francisco J. Fernández-Alvarez、Manuel Iglesias、Cristina Horna、Eugenio Vispe、Rodrigo Sancho、Fernando J. Lahoz、Marta Iglesias、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c3cy00598d

  日期：——

  The new rhodium(I) complexes [Rh(Cl)(COD)(R-NHC-(CH2)3Si(OiPr3)3)] (R = 2,6-diisopropylphenyl (2a); n-butyl (2b)) have been synthesised and fully characterised. The study of their application as ketone hydrosilylation catalysts showed a clear N-substituent effect, 2a being the most active catalyst precursor. Complex 2a has been immobilised in the mesoporous materials MCM-41 and KIT-6. The new hybrid

  新的铑（I）配合物[Rh（Cl）（COD）（R-NHC-（CH 2）3 Si（O i Pr 3）3）]（R = 2,6-二异丙基苯基（2a）;正丁基（2b））已经被合成并被充分表征。对它们作为酮氢化硅烷化催化剂的应用的研究显示出明显的N取代作用，2a是活性最高的催化剂前体。复杂2a已将其固定在介孔材料MCM-41和KIT-6中。新型杂化材料已得到充分表征，并可用作通过催化氢化硅烷化制备聚（甲硅烷基醚）的催化剂前体。基于材料2a –MCM-41和2a –KIT-6的非均相催化体系可提供具有高平均分子量（M w）M w = 2.61×10 6 g mol -1（2a –MCM-41）和M的聚合物w = 4.43×10 5 g mol -1（2a –KIT-6）。
• Orthometallation of N-substituents at the NHC ligand of [Rh(Cl)(COD)(NHC)] complexes: its role in the catalytic hydrosilylation of ketones
  作者：Guillermo Lázaro、Francisco J. Fernández-Alvarez、Julen Munárriz、Víctor Polo、Manuel Iglesias、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c4cy01556h

  日期：——

  behavior could be attributable to the participation of different catalytic active species. Indeed, 1H NMR studies of the reaction of 2a with HSiMe(OSiMe3)2 evidenced the formation of a new hydrido-bridged binuclear complex, namely [Rh(SiMe(OSiMe3)2)(κ-C,C′-R-NHC-(CH2)3Si(OiPr)3)]2(μ-H)2} (R = 2-methoxyphenyl, 3), featuring orthometallated NHC and terminal silyl ligands, which has been proposed as the resting

  铑（I）-NHC（NHC = N-杂环卡宾）络合物[Rh（Cl）（COD）（2-甲氧基苯基-NHC- （CH 2）3 Si（OiPr）3）]（2a）催化溶剂- HSiMe（OSiMe 3）2使苯乙酮发生游离均质氢化硅烷化。动力学研究表明2a的行为与相关的均相催化剂[Rh（Cl）（COD）（R-NHC-（CH 2）3 Si（OiPr）3）]不同（R = 2,6-二异丙基苯基（2b）; R ＝ 2-甲氧基乙基（2c））。此行为可能归因于不同催化活性物质的参与。确实是1的反应的1 H NMR研究2A与HSiMe（OSiMe 3）2证实一个新的氢基-桥连的双核络合物，即[铑（森达（OSiMe形成3）2）（κ- ç，Ç '-R-NHC -（CH 2）3 Si（OiPr）3）] 2（μ-H）2 }（R = 2-甲氧基苯基，3），具有正金属化的NHC和末端甲硅烷基配体，已被提议作为氢化硅烷化反应中的静止物种2a催化HSiMe（OSiMe
• 有機シラン化合物及びメソポーラス有機シリカ
  申请人：株式会社豊田中央研究所

  公开号：JP2021161073A

  公开（公告）日：2021-10-11

  【課題】加水分解条件下や加熱条件下において、フェナントロリン環が欠落することなく、優れた結合安定性を有するメソポーラス有機シリカを合成可能な、フェナントロリン環を有する有機シラン化合物の提供。【解決手段】例えば、下式の反応生成物である、３，８−ビス（（トリイソプロポキシシリル）メチル）−１，１０−フェナントロリン（SiOPr-Me-Phen-Me-SiOPr）。【選択図】なし

  在加水分解条件或加热条件下，提供具有菲罗啉环并具有优异结合稳定性的介孔有机硅化合物，其菲罗啉环不会丢失。解决方案是提供含有菲罗啉环的有机硅烷化合物，例如下式反应生成物：3,8-双（三异丙氧基甲基）-1,10-菲罗啉（SiOPr-Me-Phen-Me-SiOPr）。【选定图】无
• CN114874261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——