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(3aSR,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one | 83633-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aSR,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
英文别名
——
(3aSR,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one化学式
CAS
83633-89-0
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
LQBNJXKBRILZJJ-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aSR,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到(3aSR,5aRS,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00148a022
  • 作为产物:
    描述:
    (7aS,9aR)-3-Methoxy-7a-methyl-7,7a,10,11-tetrahydro-6H-cyclobuta[j]phenanthren-8-one对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 以92%的产率得到(3aSR,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00148a022
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