(7aS,9aR)-3-Methoxy-7a-methyl-7,7a,10,11-tetrahydro-6H-cyclobuta[j]phenanthren-8-one | 67661-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (7aS,9aR)-3-Methoxy-7a-methyl-7,7a,10,11-tetrahydro-6H-cyclobuta[j]phenanthren-8-one
• CAS: 67661-86-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: HTAZHQKOECKYKM-QZTJIDSGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aS,9aR)-3-Methoxy-7a-methyl-7,7a,10,11-tetrahydro-6H-cyclobuta[j]phenanthren-8-one 在 jones reagent 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (3aSR,5aRS,11bSR)-10-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-1-(6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren-1-yl)-ethanone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7aS,9aR)-3-Methoxy-7a-methyl-7,7a,10,11-tetrahydro-6H-cyclobuta[j]phenanthren-8-one 、 (+/-)-4aβ-hydroxy-6-methoxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4β,10aβ-ethanophenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022