4-Acetoxymethyl-2-formylthiophen | 41908-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetoxymethyl-2-formylthiophen
• 英文别名: 4-acetoxymethyl-thiophene-2-carbaldehyde；4-Acetoxymethyl-2-formylthiophene；(5-formylthiophen-3-yl)methyl acetate
• CAS: 41908-02-5
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: GSIWMZBWRJPBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxymethyl-2-formylthiophen 、 氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TCT的4位取代产生新型酪氨酸酶抑制剂（П）。

  摘要：

  合成了新型的4-官能化噻吩-2-甲醛甲醛缩聚半胱氨酸（TCT）衍生物酪氨酸酶抑制剂（1-8），并使用荧光光谱法，1H和13C NMR滴定和分子对接技术研究了它们对酪氨酸酶的抑制活性和机理。结果表明，通过增加碳链长度或将苯环引入4-官能化酯基而形成的分子间相互作用或氢键促进或稳定了改性剂和酪氨酸酶之间复合物的形成，并增强了改性剂的抑制活性。4-苯甲氧基甲氧基-TCT的抑制活性远强于任何其他合成的测试改性剂，

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2017.05.036
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-Acetoxymethyl-2-formylthiophen
  参考文献：
  名称：

  TCT的4位取代产生新型酪氨酸酶抑制剂（П）。

  摘要：

  合成了新型的4-官能化噻吩-2-甲醛甲醛缩聚半胱氨酸（TCT）衍生物酪氨酸酶抑制剂（1-8），并使用荧光光谱法，1H和13C NMR滴定和分子对接技术研究了它们对酪氨酸酶的抑制活性和机理。结果表明，通过增加碳链长度或将苯环引入4-官能化酯基而形成的分子间相互作用或氢键促进或稳定了改性剂和酪氨酸酶之间复合物的形成，并增强了改性剂的抑制活性。4-苯甲氧基甲氧基-TCT的抑制活性远强于任何其他合成的测试改性剂，

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2017.05.036