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(3-Imidazol-1-yl-propyl)-carbamic acid 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl methyl ester | 497958-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-Imidazol-1-yl-propyl)-carbamic acid 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl methyl ester
英文别名
[1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]methyl N-(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamate
(3-Imidazol-1-yl-propyl)-carbamic acid 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl methyl ester化学式
CAS
497958-03-9
化学式
C23H25ClN4O4S
mdl
——
分子量
488.995
InChiKey
QKRRZHRJIPXFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel gamma secretase inhibitors
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:US20030135044A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: 1 wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —X(CO)Y, —(CR 3 2 ) 1-4 X(CO)Y; each R 3A is independently H or alkyl; X is —O—, —NH, or —N-alkyl; and Y is —NR 6 R 7 , or —N(R 3 )(CH 2 ) 2-6 NR 6 R 7 . Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease.
    本发明揭示了新型伽马分泌酶抑制剂化学式:1其中:R1是取代芳基或取代杂环芳基基团;R2是R1基团、烷基、—X(CO)Y、—(CR32)1-4X(CO)Y;每个R3A独立地是氢或烷基;X是—O—、—NH或—N-烷基;而Y是—NR6R7或—N(R3)(CH2)2-6NR6R7。还公开了治疗阿尔茨海默病的方法。
  • NOVEL GAMMA SECRETASE INHIBITORS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1492765A2
    公开(公告)日:2005-01-05
  • US6683091B2
    申请人:——
    公开号:US6683091B2
    公开(公告)日:2004-01-27
  • [EN] NOVEL GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003014075A2
    公开(公告)日:2003-02-20
    This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula:(Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form)wherein: R1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R2 is an R1 group, alkyl, -X(CO)Y, -(CR32)1-4X(CO)Y; each R3A is independently H or alkyl; X is -O-, -NH, or -N-alkyl; and Y is -NR6R7, or -N(R3)(CH2)2-6NR6R7. Also disclosed is a method of treating Alzheimer s Disease.
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