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(E)-4-(2,4-dimethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 96107-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(2,4-dimethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-4-(2,4-dimethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one化学式
CAS
96107-00-5
化学式
C12H11F3O
mdl
——
分子量
228.214
InChiKey
MXTFITMMYCXMNF-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazoline derivatives, their preparation and application as medicaments
    摘要:
    本发明涉及新的吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐,以及它们的制备方法和作为药物的应用。
    公开号:
    US06353117B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,4-dimethylphenyl)-2-ethoxy-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 300.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(E)-4-(2,4-dimethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 4-Aryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones via 4-Aryl Substituted CF3 - Containing Dihydropyran Derivatives: A Versatile Method for the Introduction of Fluorine-Containing C4- and C6-Unit to Aromatic Compounds
    摘要:
    The CF3 - containing dihydropyran derivative (2) reacted easily with various aromatic compounds in trifluoroacetic acid to give novel 4-aryl substituted dihydropyran derivatives (7) in moderate to high yields. Retro hetero Die Is-Alder reaction of thus obtained 7 proceeded readily by heating at 300 degrees C to afford the corresponding 4-aryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones (12) in good to excellent yields. With the use of p-toluenesulfonic acid instead of trifluoroacetic acid together with dihydropyran (2) in acetonitrile, 4-trifluoroacetyl-1,3-butalienylation of 1,3-dimethoxybenzene occurred successfully. The bimolecular reaction of dihydropyran (2) in the presence of p-toluenesulfonic acid was also examined.
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)60
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文献信息

  • α,β-불포화 케톤 화합물의 제조방법
    申请人:CHANGWON NATIONAL UNIVERSITY Industry Academy Cooperation Corps 창원대학교 산학협력단(220040023050) BRN ▼609-82-09745
    公开号:KR20200098876A
    公开(公告)日:2020-08-21
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스티렌 화합물을 하기 화학식 2로 표시되는 카르복시산 무수물과 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 α,β-불포화 케톤 화합물을 합성하는 단계를 포함하는 α,β-불포화 케톤 화합물의 제조방법에 대한 것이다: [화학식 1] (상기 화학식에서 R 및 R는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알콕시 또는 치환 또는 비치환된 헤테로알킬임), [화학식 2] (상기 화학식에서 A는 F, Cl, 또는 F 및 Cl이고, n은 1 내지 10임), [화학식 3] .
    本发明涉及一种制备α,β-不饱和酮化合物的方法,其中通过将化学式1所示的苯乙烯化合物与化学式2所示的羧酸物反应,包括合成化学式3所示的α,β-不饱和酮化合物的步骤:[化学式1](其中R和R在上述化学式中独立地表示被取代或未取代的烷基,被取代或未取代的烷氧基或被取代或未取代的杂原子烷基),[化学式2](其中A为F,Cl或F和Cl,n为1至10),[化学式3]。
  • Gazit, Aviv; Rappoport, Zvi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2863 - 2870
    作者:Gazit, Aviv、Rappoport, Zvi
    DOI:——
    日期:——
  • GAZIT, A.;RAPPOPRT, Z., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2863-2870
    作者:GAZIT, A.、RAPPOPRT, Z.
    DOI:——
    日期:——
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