2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-3-yl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide | 192715-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-3-yl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide
• 英文别名: 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-3-yl)-butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide；N,N-dibutyl-2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-(4-pyridin-3-ylbutylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 192715-75-6
• 化学式: C₃₉H₅₄N₄O
• 分子量: 594.884
• InChiKey: JMZRMPAWHUNEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-3-yl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide 、 聚合甲醛 、 、 溶剂黄146 、 氰基硼氢化钠 、 四氢呋喃 在 氮 、 Brine 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以to yield 31.1 mg (45%) of the title compound as a glass的产率得到2-[2-(3,5-Dimethylphenyl)-3-[2-[methyl-[4-(pyridin-4-yl)butyl]amino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式(I)的化合物及其药物可接受的盐，它们可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男女的多种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-[5-(1-dibutylcarbamoyl-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-[4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 CH₂ Cl₂ -MeOH-concentrated NH₄ OH 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-3-yl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-dibutylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1

文献信息

• US5849764A
  申请人：——

  公开号：US5849764A

  公开（公告）日：1998-12-15