1-((1R,12bR)-1-Ethyl-10-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone | 104072-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((1R,12bR)-1-Ethyl-10-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone
• CAS: 104072-66-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 386.515
• InChiKey: ZBTSIHYQGPXPRB-XSVUGYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,12bR)-1-Ethyl-10-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 17,18-didehydro-14,15-dihydro-14-hydroxy-11-methoxy-15-oxoeburnamenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .DELTA.4-tetrahydroquinolinic acids and hexahydroindolo[2,3-a]quinolizines from L-aspartic acid. Racemization on the route to vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a025
• 作为产物：
  描述：

  α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-N-(2-(3-(6-methoxyindolyl))ethyl)-3-ethyl-Δ⁴-tetrahydroquinolinate 在 苯膦酰二氯 、 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.59h， 生成 1-((1R,12bR)-1-Ethyl-10-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .DELTA.4-tetrahydroquinolinic acids and hexahydroindolo[2,3-a]quinolizines from L-aspartic acid. Racemization on the route to vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a025