5-methyl-2,3,3a,4-tetrahydroinden-1-one | 75781-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-2,3,3a,4-tetrahydroinden-1-one
• CAS: 75781-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: JBXGTLCVIIXFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)cyclopent-2-en-1-one 在 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-methyl-2,3,3a,4-tetrahydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 2-(phenylthio)cyclopentenone. Synthesis of dihydro-1-indanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a028

文献信息

• Diels-Alder reactions of 2-bromo-2-cycloalkenones. A convenient approach to the doubly cisoid fully conjugated dienone system
  作者：Hsing-Jang Liu、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00151-2

  日期：1995.3

  Under stannic chloride catalysis, 2-bromo-2-cycloalkenones 1 and 2 were found to undergo Diels-Alder reaction with dienes to give adducts in high yields. Subsequent treatment of the adducts with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding doubly cisoid fully conjugated dienones.

  在氯化锡催化下，发现2-溴-2-环烯酮1和2与二烯发生Diels-Alder反应，以高收率得到加合物。随后用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯处理加合物，得到相应的双倍的cisoid完全共轭的二烯酮。
• KNAPP S.; LIS R.; MICHNA P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 624-626
  作者：KNAPP S.、 LIS R.、 MICHNA P.

  DOI：——

  日期：——