2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-(9-(benzyloxy)nonyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 1446490-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-(9-(benzyloxy)nonyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• CAS: 1446490-23-8
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅Si
• 分子量: 474.713
• InChiKey: NEMOPHUVGBFNAE-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-(9-(benzyloxy)nonyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-(9-hydroxynonyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称戈壁宁A的全合成

  摘要：

  地衣来源的糖缀合物戈壁宁A在结构上比大多数从高等植物中分离出的糖脂更复杂，这是由于其大环框架中嵌入了全顺式取代的γ-内酯亚结构。简明扼要地介绍了这种极易差向的，因此具有挑战性的结构基序，这取决于对映选择性氰醇的形成，分子内Blaise反应，钯催化的烷氧羰基化以及所得丁烯内酯中四取代烯烃的非对映选择性加氢。这种策略与用于形成大环周界的闭环烯烃复分解相结合，使得拟议的戈比宁A（1），以高的总产量形成。记录的光谱数据表明，最初归因于戈壁烯碱A的结构是不正确的，而且错配的源头不是丁醇化物环上易于差向异构化的酯位点。相反，差异必须更加深刻。

  DOI：

  10.1002/chem.201300827
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲烷磺酸 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 C₂₃H₁₆N₂O₂ 、 silica gel 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-2-(9-(benzyloxy)nonyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称戈壁宁A的全合成

  摘要：

  地衣来源的糖缀合物戈壁宁A在结构上比大多数从高等植物中分离出的糖脂更复杂，这是由于其大环框架中嵌入了全顺式取代的γ-内酯亚结构。简明扼要地介绍了这种极易差向的，因此具有挑战性的结构基序，这取决于对映选择性氰醇的形成，分子内Blaise反应，钯催化的烷氧羰基化以及所得丁烯内酯中四取代烯烃的非对映选择性加氢。这种策略与用于形成大环周界的闭环烯烃复分解相结合，使得拟议的戈比宁A（1），以高的总产量形成。记录的光谱数据表明，最初归因于戈壁烯碱A的结构是不正确的，而且错配的源头不是丁醇化物环上易于差向异构化的酯位点。相反，差异必须更加深刻。

  DOI：

  10.1002/chem.201300827