2-(4-amino-3-nitrophenyl)ethanol | 15896-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 4-amino-3-nitro-phenethyl alcohol；4-Amino-3-nitro-phenaethylalkohol；2-(3-Nitro-4-amino-phenyl)-ethanol-(1)；2-Nitro-4-β-hydroxyethylanilin
• CAS: 15896-61-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: PGWCQWNKURSDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-nitrophenyl)ethanol 在 锌 水 、 甲苯 、 甲醇 、 三乙胺 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-二氨基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists

  摘要：

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。

  公开号：

  US20080287430A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 甲醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4-amino-3-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子Ni（II）-沙洛芬配合物与G-四链体DNA的相互作用

  摘要：

  制备了一系列涉及一个，两个或三个烷基-咪唑鎓侧链的九个Ni（II）Salophen配合物。侧链的长度从一到三个碳原子变化。一种络合物的晶体结构显示出镍离子的正方形平面几何形状。在存在Salophen配合物的情况下，对G-四链体结构进行了荧光共振能量转移熔化。在存在复合物的情况下，G-四链体DNA结构稳定，但双链体DNA不稳定。通过表面等离振子共振测量平行和反平行G-四链体DNA以及发夹DNA的复合物的结合常数。如平衡解离常数K D所示，这些化合物对G-四链体DNA具有选择性。对于G-四链体，其值在0.1–1μM范围内；对于双链体DNA，其值大于2μM。具有更多和较短侧链的复合物具有最高的结合常数。通过计算研究研究了复合物与人类端粒G-四链体DNA相互作用的结构基础：复合物的芳香核堆积在G-四链体的最后一个四边形上，周围的阳离子侧链插入相对的凹槽中。生化研究（端粒重复扩增方案测定）表明，该复合物可显着抑制端粒酶活性，IC

  DOI：

  10.1021/ic502063r

文献信息

• Discovery of 3-(5′-Substituted)-Benzimidazole-5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1<i>H</i>-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Wei Yan、Xinyi Wang、Yang Dai、Bin Zhao、Xinying Yang、Jun Fan、Yinglei Gao、Fanwang Meng、Yuming Wang、Cheng Luo、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00056

  日期：2016.7.28

  Fibroblast growth factor receptor (FGFR) represents an attractive oncology target for cancer therapy in view of its critical role in promoting cancer formation and progression, as well as causing resistance to approved therapies. In this article, we describe the identification of the potent pan-FGFR inhibitor (R)-21c (FGFR1–4 IC50 values of 0.9, 2.0, 2.0, and 6.1 nM, respectively). Compound (R)-21c

  鉴于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在促进癌症形成和进展以及引起对批准疗法的抗性中起关键作用，因此它是癌症治疗的有吸引力的肿瘤学靶标。在本文中，我们描述了有效的泛FGFR抑制剂（的识别- [R ）- 21C（FGFR1-4 IC 50个的值0.9，2.0，2.0，和6.1 nM的，分别地）。化合物（R）-21c对一组FGFR扩增的细胞系表现出优异的体外抑制活性。Western印迹分析表明（[R ）- 21C抑制FGF / FGFR和下游信号传导途径在纳摩尔浓度。而且， （[R ）- 21C提供在NCI-H1581肿瘤生长（96.9％TGI）几乎完全抑制（FGFR1扩增）在通过口服给药，剂量为10毫克/公斤/ QD异种移植小鼠模型。
• Intramolecular Interaction between Hydroxyl Group and π-Electrons. VI. Electronic Effect on the Interaction in ω-Arylalkanols
  作者：Michinori Oki、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1246/bcsj.32.1135

  日期：1959.10

  The electronic effect on the intramolecular interaction between the hydroxyl group and the π-electrons of the benzene nucleus was studied with various ω-aryl-alkanols. In 2-arylethanols, introduction of an electron-releasing group into the benzene nucleus gives rise to the shift of the νO–H absorption maxima to a lower wave number and to greater integrated intensities of the band due to the interacting

  用各种ω-芳基-烷醇研究了对羟基与苯核的π-电子之间的分子内相互作用的电子效应。在 2-芳基乙醇中，将电子释放基团引入苯核会导致 νO-H 吸收最大值向较低波数移动，并且由于相互作用形式和引入吸电子基团具有更高的波数和更小的积分强度。然而，由于相互作用形式的带的波数不受取代基位置的影响，只要取代基相同。因此，由IX表示的结构是有利的。另一方面，由于相互作用形式，在间位具有电子释放基团的化合物总是显示出比对位取代异构体更大的带积分强度，这一事实使结构 VIII 免于完全排斥。因此，作者暂时断定……
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Wasserunlösliche Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von synthetischem, hydrophobem Fasermaterial
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0035671A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  WasserunlöslicheAzofarbstoffederFormell inder D den Rest einer von ionogenen Gruppen freien Diazokomponente der Benzol-, oder heterocyclischen Reihe, A eine Alkylenkette mit 2 bis 6 C-Atomen, die durch eine OH-G ruppe substituiert sein kann, B Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, Hydroxyalkyl mit 2 bis4 C-Atomen, C1 bis C4Alkoxy-oder C, bis C4 Alkanoyloxyalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen, Hydroxypolyoxyalkylen mit 4 bis 12 C-Atomen, C, bis C4 Alkoxy- oder C, bis C4 Alkanoyloxypolyoxyalkylen mit 5 bis 16 C-Atomen, eine Alkanoylgruppe mit 2 bis 6 C-Atomen, Benzoyl, R1 Wasserstoff, Methyl und Chlor, R2 Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis4 C-Atomen, R3 Wasserstoff und Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten, werden dadurch hergestellt, daß man ein Amin der Formel (II) diazotiert und mit einem DiphenylaminderivatderFormel III kuppelt. Die Farbstoffe dienen zum Färben und Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien.

  形式的水不溶性偶氮染料 在 D 是苯或杂环系列重氮组分的残留物，不含离子基团、 A 具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基链，可被羟基取代、 B 氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 2 至 4 个碳原子的羟烷基、具有 3 至 8 个碳原子的 C1 至 C4 烷氧基烷基或 C, to C4 烷酰氧基烷基、具有 4 至 12 个碳原子的羟基聚氧烷基、具有 5 至 16 个碳原子的 C, to C4 烷氧基烷基或 C, to C4 烷酰氧基聚氧烷基、具有 2 至 6 个碳原子的烷酰基、苯甲酰基、 R1 氢、甲基和氯、 R2 氢、卤素、具有 1 至 4 个 C 原子的烷基或具有 1 至 4 个 C 原子的烷氧基、 R3 是氢和具有 1 至 8 个碳原子的烷氧基，通过与式 (II) 的胺反应制备。 重氮化并与式 III 的二苯胺衍生物偶联。 进行偶联。这些染料可用于疏水性纤维材料的染色和印花。