2-(4-乙酰氨基-3-硝基苯基)乙酸乙酯 | 92959-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙酰氨基-3-硝基苯基)乙酸乙酯
• 中文别名: 乙酸-2-(4-乙酰氨基-3-硝基苯基)乙酯
• 英文名称: 4-acetamido-3-nitrophenethyl acetate
• 英文别名: 1-(2-acetoxy-ethyl)-4-acetylamino-3-nitro-benzene；1-(2-Acetoxy-aethyl)-4-acetylamino-3-nitro-benzol；3-Nitro-4-acetamino-1-(2-acetoxy-aethyl)-benzol；Essigsaeure-<2-(3-nitro-4-acetamino-phenyl)-ethylester>；2-(4-Acetamido-3-nitrophenyl)ethyl acetate
• CAS: 92959-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: DICCMIHFJLGGDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  475.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰氨基-3-硝基苯基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-硝基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  羟基与π-电子之间的分子内相互作用。六、ω-芳基烷醇中相互作用的电子效应

  摘要：

  用各种ω-芳基-烷醇研究了对羟基与苯核的π-电子之间的分子内相互作用的电子效应。在 2-芳基乙醇中，将电子释放基团引入苯核会导致 νO-H 吸收最大值向较低波数移动，并且由于相互作用形式和引入吸电子基团具有更高的波数和更小的积分强度。然而，由于相互作用形式的带的波数不受取代基位置的影响，只要取代基相同。因此，由IX表示的结构是有利的。另一方面，由于相互作用形式，在间位具有电子释放基团的化合物总是显示出比对位取代异构体更大的带积分强度，这一事实使结构 VIII 免于完全排斥。因此，作者暂时断定……

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1135
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-乙酰氨基-3-硝基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子Ni（II）-沙洛芬配合物与G-四链体DNA的相互作用

  摘要：

  制备了一系列涉及一个，两个或三个烷基-咪唑鎓侧链的九个Ni（II）Salophen配合物。侧链的长度从一到三个碳原子变化。一种络合物的晶体结构显示出镍离子的正方形平面几何形状。在存在Salophen配合物的情况下，对G-四链体结构进行了荧光共振能量转移熔化。在存在复合物的情况下，G-四链体DNA结构稳定，但双链体DNA不稳定。通过表面等离振子共振测量平行和反平行G-四链体DNA以及发夹DNA的复合物的结合常数。如平衡解离常数K D所示，这些化合物对G-四链体DNA具有选择性。对于G-四链体，其值在0.1–1μM范围内；对于双链体DNA，其值大于2μM。具有更多和较短侧链的复合物具有最高的结合常数。通过计算研究研究了复合物与人类端粒G-四链体DNA相互作用的结构基础：复合物的芳香核堆积在G-四链体的最后一个四边形上，周围的阳离子侧链插入相对的凹槽中。生化研究（端粒重复扩增方案测定）表明，该复合物可显着抑制端粒酶活性，IC

  DOI：

  10.1021/ic502063r

文献信息

• Benzofurazan derivatives having antiarrhythmic properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431944A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Compounds of structural formula: wherein R' is hydrogen or an aromatic ring system, and Q is a substituted nitrogen or a nitrogen containing heterocycle, and E is -S- or -O-, are Class III antiarrhythmic agents.

  结构式为 其中 R' 为氢或芳香环系统，Q 为取代的氮或含氮杂环，E 为 -S- 或 -O-，属于 III 类抗心律失常药物。
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431943A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Spirocydes of general structural formula are Class III antiarrhythmic agents. Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS

  一般结构式为 是 III 类抗心律失常药物。Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS
• Fourneau; de Lestrange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 330,332
  作者：Fourneau、de Lestrange

  DOI：——

  日期：——
• 4-Oxospiro[benzopyran-2,4'-piperidines] as class III antiarrhythmic agents. Pharmacological studies on 3,4-dihydro-1'-[2-(benzofurazan-5-yl)ethyl]-6-methanesulfonamidospiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4-one (L-691,121)
  作者：Jason M. Elliott、Harold G. Selnick、David A. Claremon、John J. Baldwin、Susan A. Buhrow、John W. Butcher、Charles N. Habecker、Stella W. King、Joseph J. Lynch

  DOI：10.1021/jm00099a028

  日期：1992.10
• J. Med. Chem., 1992, 35, 3973-3976
  作者：

  DOI：——

  日期：——