2-benzyl-4-hydroxymethylthiazole | 53542-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-4-hydroxymethylthiazole
• 英文别名: (2-benzyl-4-thiazolyl)-methanol；(2-benzyl-thiazol-4-yl)-methanol；2-benzyl-4hydroxymethylthiazole；2-Benzyl-4-hydroxymethylthiazol；(2-benzyl-1,3-thiazol-4-yl)methanol
• CAS: 53542-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: QMCGUQMAJDZBAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-hydroxymethylthiazole 在 manganese dioxide silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以yielded 0.3 g of (2-benzyl-4-thiazolyl)-methanal melting at 78° C.的产率得到2-Benzyl-4-formylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal esters

  摘要：

  公式为##STR1##的新型酯类，其中R从##STR2##组中选择，W从氢和--CN组中选择，Z从--CH.sub.2--和--O--组中选择，并附加到Y的氮和硫原子之间包括的碳原子上，Y从连接到##STR3##的噻唑基或噻二唑基组中选择其可用位置之一。

  公开号：

  US04450169A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1,3-噻唑-4-羧酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzyl-4-hydroxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Heterocyclic alcohols and their derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04501894A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Novel heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of chlorine, bromine, iodine and --OH, W is selected from the group consisting of hydrogen and --CN, Z is selected from the group consisting of --CH.sub.2 -- and --O-- attached to the carbon atom included between a nitrogen and the sulfur atom of Y and Y is selected from the group consisting of thiazolyl or thiadiazolyl connected to ##STR2## at one of its available positions except for (2-benzyl-4 and 5-thiazolyl) methanol and .alpha.-cyano-(2-benzyl-5-thiazolyl)-methanol and the compounds wherein X is halogen when W is --CN whose esters have insecticidal activity.

  该式的新颖杂环化合物为 ##STR1## 其中 X 从氯、溴、碘和—OH 组成的群体中选择，W 从氢和—CN 组成的群体中选择，Z 从连接到 Y 的氮和硫原子之间包括的碳原子上的—CH.sub.2—和—O—组成的群体中选择，Y 从连接到 ##STR2## 的噻唑基或噻二唑基中选择，除了(2-苄基-4和5-噻唑基)甲醇和.alpha.-氰基-(2-苄基-5-噻唑基)-甲醇以及当 W 为—CN 时 X 是卤素的化合物，其酯具有杀虫活性。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。