2-bromo-5-(4-fluorophenylcarbonyl)thiophene | 154355-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-fluorophenylcarbonyl)thiophene
• 英文别名: (5-bromothiophen-2-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 154355-89-2
• 化学式: C₁₁H₆BrFOS
• 分子量: 285.136
• InChiKey: HXYHIVRHGXJUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 ammonium chloride 、 4-氟-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以16.8 g (86%)的产率得到2-bromo-5-(4-fluorophenylcarbonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05616596A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLALKYNYL- AND HETEROARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0667855A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• EP0667855A4
  申请人：——

  公开号：EP0667855A4

  公开（公告）日：1996-02-21
• US5616596A
  申请人：——

  公开号：US5616596A

  公开（公告）日：1997-04-01
• [EN] SUBSTITUTED ARYLALKYNYL- AND HETEROARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] ARYLALKANYL-N-HYDROXYUREES ET HETEROALKYLALKANYL-N-HYDROXYUREES SUBSTITUEES POUVANT INHIBER LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994011342A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) The invention relates to compounds having activity to inhibit lipoxygenase enzyme activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to a medical method of treating. More particularly, this invention concerns certain substituted arylalkynyl- and ((heteroaryl)alkynyl)-N-hydroxy-ureas which inhibit leukotriene biosynthesis, to pharmaceutical compositions of these compounds and to a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.(FR) L'invention concerne des composés pouvant inhiber l'activité de l'enzyme lipoxygénase, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et un procédé de traitement médical associé. Plus particulièrement, cette invention concerne certaines arylalkanyl-N-hydroxyurées et((hétéroaryl)alkynyl)-N-hydroxyurées substituées qui inhibent la biosynthèse de leucotriènes, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et un procédé d'inhibition de la biosynthèse de leucotriènes.
• [EN] CYCLOALKENYL-N-HYDROXYUREAS<br/>[FR] CYCLOALCENYL-N-HYDROXYUREES
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996016054A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) Certain novel cycloalkenyl-$i(N)-hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from optionally substituted phenyl, naphthyl, biphenyl, fluorenyl, furyl, benzo[b]furyl, thienyl, benzo[b]thienyl, pyridyl, quinolyl, indolyl; B is selected from optionally substituted phenylene, furylene, thienylene, pyridylene, thiazolylene, oxazolylene, benzoxazolylene and benzo-thienylene; p is 0, 1 or 2; X is C1-4 alkylene, C2-6 alkenylene, C2-6 alkenylene or the like; Y is selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 alkoxy, C2-6 alkoxyalkyl, C2-6 alkoxyalkoxy, C1-6 alkylthio, OH, halo, cyano and amino; and Z is selected from H and C1-3 alkyl. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) L'invention concerne certains composés cycloalcényl-$i(N)-hydroxyurée de formule (I) ayant la capacité d'inhiber l'enzyme 5-lipoxygénase, ainsi que leur sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), A est choisi parmi naphtyle, biphényle, fluorényle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle, benzo[b]thiényle, pyridyle, quinolyle, indolyle et phényle éventuellement substitués; B est choisi parmi furylène, thiénylène, pyridylène, thiazolylène, oxazolylène, benzoxazolylène, benzo-thiénylène et phénylène éventuellement substitués; p vaut 0, 1 ou 2; X représente alkylène C1-4, alcénylène C2-6, alcynylène ou similaire; Y est choisi parmi hydrogène, alkyle C1-6, haloalkyle C1-6, alcoxy C2-6, alcoxyalkyle C2-6, alcoxyalcoxy C2-6, alkylthio C1-6, OH, halo, cyano et amino; et Z est choisi parmi H et alkyle C1-3. Ces composés sont utiles dans le traitement ou l'atténuation de maladies inflammatoires, allergiques et cardio-vasculaires chez les mammifères et en tant que principe actif dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter ces états.