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1-methoxy-2-bromophenanthrene
1-methoxy-2-bromophenanthrene | 56432-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-bromophenanthrene
英文别名
2-bromo-1-methoxyphenanthrene
CAS
56432-28-1
化学式
C
15
H
11
BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
RYDKXNONVOASTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.76
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-1-phenanthrol
56432-27-0
C
14
H
9
BrO
273.129
1-甲氧基菲
1-methoxyphenanthrene
834-99-1
C
15
H
12
O
208.26
1-溴-2-萘酚
1-bromo-2-naphthol
573-97-7
C
10
H
7
BrO
223.069
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methoxy-2-bromophenanthrene
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
苉
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾催化苯乙烯中的非稳定乙烯基阴离子等价物及其在催化亲核芳族取代中的应用
摘要:
报告了一种未活化苯乙烯的催化亲核活化方案,该方案能够产生非稳定的烯基阴离子当量作为瞬态中间体。在该反应中,N-杂环卡宾通过苯乙烯加成生成叶立德中间体,然后可将其用于芳基氟化物、氯化物和甲基醚的分子内亲核芳族取代反应。该方法允许直接访问复杂的多环芳烃化合物。
DOI:
10.1021/jacs.2c02579
作为产物:
描述:
1-溴-2-萘酚
在
吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
potassium carbonate
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1-methoxy-2-bromophenanthrene
参考文献:
名称:
荧光二苯并氟和萘氟蒽的模块化设计:结构重排和电子性能
摘要:
通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302(C 24 H 14)的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃(PAHs)库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式,可以绕开结构重排,以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异,该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。
DOI:
10.1021/acs.joc.8b00891
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OTA ETSURO; ISO FUMIO, HZHXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND +
作者:
OTA ETSURO、 ISO FUMIO
DOI:
——
日期:
——
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