2-[4-(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde | 180688-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[4-(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 180688-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₁IN₂O₃
• 分子量: 418.19
• InChiKey: OQXOGYWPZHUXAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2-[4-(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2-methyl-6-iodo-3-[4'-(3'-mercapto-1',2',4'-triazine)phenyl]quinazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)quinazol-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-[4-(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343