methyl 2,3-O-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-α-D-mannopyranoside | 129193-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-O-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (3aS,4S,6R,7R,7aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-2-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 129193-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₈
• 分子量: 356.373
• InChiKey: ODGNCVBTWVXFHD-PYYNNLHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-alpha-阿卓吡喃糖苷 、 3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetal 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASPINALL, GERALD O.;IBRAHIM, IBRAHIM H.;KHARE, NAVEEN K., CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 247-256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A stereoselective synthesis of pyruvic 4,6-acetals of d-hexopyranose residues
  作者：Gerald O. Aspinall、Ibrahim H. Ibrahim、Naveen K. Khare

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84195-z

  日期：1990.4

  Abstract A stereoselective synthesis of pyruvic 4,6-acetals in their naturally occurring configurations on α- d -glucopyranose, α- d -mannopyranose, and β- d -galactopyranose residues is based on the preferential formation of 4,6-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene] acetals bearing equatorial methyl groups. 2,3-Di- O -acyl derivatives of these acetals are oxidized with ruthenium tetraoxide to yield

  摘要立体选择性合成丙酮酸4,6-乙缩醛在α-d-吡喃葡萄糖，α-d-甘露吡喃糖和β-d-吡喃半乳糖上的残留是基于4,6- [1-带有赤道甲基的（3，4-二甲氧基苯基）亚乙基]缩醛。用四氧化钌氧化这些缩醛的2，3-二-O-酰基衍生物，得到相应的4，6-（1-羧乙叉基）缩醛。已经实现了烯丙基4，6-O [1（S）-1-甲氧基羰基亚乙基] -3-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成，并通过环氧化保护烯丙基糖苷，随后用3-甲基苯并噻唑-进行再生脱氧。 2-硒。烯丙基糖苷已按顺序进行了皂化，臭氧分解，