1-Benzyl-3-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea | 946425-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
• CAS: 946425-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 445.542
• InChiKey: DWFUXEKVJPLXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 (2S)-2-amino-N-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of analogues of the anti-tumor alkaloid naamidine A

  摘要：

  A small series of derivatives of the alkaloid naamidine A was synthesized and tested in vitro for their ability to inhibit mitogenesis in BaF/ERX cells. Replacement of the imidazole core with a thiazole was found to have only a minor effect on potency, and the 4-metlioxybenzyl substituent of the natural product was shown to be unnecessary for activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.017
• 作为产物：
  描述：

  茴香偶姻 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-Benzyl-3-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of analogues of the anti-tumor alkaloid naamidine A

  摘要：

  A small series of derivatives of the alkaloid naamidine A was synthesized and tested in vitro for their ability to inhibit mitogenesis in BaF/ERX cells. Replacement of the imidazole core with a thiazole was found to have only a minor effect on potency, and the 4-metlioxybenzyl substituent of the natural product was shown to be unnecessary for activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.017