Einecs 212-705-2 | 850-92-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Einecs 212-705-2
• 英文别名: 2-ethyl-2-[(2Z)-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)ethyl]cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 850-92-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.4
• InChiKey: OMXFYKCGCDGYNC-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.3 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for the selective reduction of a 14, 17-dioxo-8,4-seco-steroid
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0069424A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  There is provided a process for the selective reduction of 8,14-seco-1,3,5(10),9(11)-oestratetraene-14,17-diones resulting in the corresponding 14,17-ketols with a higher enantioselectivity than obtainable hitherto and a high diastereoselectivity (trans/cis- or cis/trans-ratio) by using a chiral reducing agent consisting of a complex alkali metal aluminiumhydride having the formula M Al(OR1)m(OR2)nH4-m-n, in which M represents an alkali metal; OR is derived from the chiral alcohol (+)-(2S,3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol or the enantiomer thereof with the (-)-(2R,3S)-configuration; OR2 is derived from an achiral organic hydroxy compound having 1-10 C-atoms; m = 1-3; n = 0-2; and m + n ≤ 3.

  提供了一种选择性还原 8,14-seco-1,3,5(10),9(11)-雌甾-14,17-四烯-14,17-二酮的工艺，该工艺通过使用一种手性还原剂得到相应的 14,17-酮，该还原剂的对映体选择性比迄今为止所能得到的要高，并且具有很高的非对映选择性（反式/顺式或顺式/反式比），该手性还原剂由具有以下式子的复合碱金属铝酸酐组成 M Al(OR1)m(OR2)nH4-m-n，其中 M 代表碱金属； OR 源自手性醇 (+)-(2S,3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol 或其具有 (-)-(2R,3S)-configuration 的对映体； OR2 来自具有 1-10 个 C 原子的非手性有机羟基化合物； m = 1-3；n = 0-2；且 m + n ≤ 3。
• Oxidoreduktase und deren Verwendung zur Reduktion von Secodionderivaten
  申请人：IEP GmbH

  公开号：EP2410047A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven enzymatischen Reduktion von Secodionderivaten der allgemeinen Formel I worin die Ringstrukturen kein, ein oder mehrere Heteroatome umfassen, R1 Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe ist, R2 Wasserstoff, eine C1-C8-Alkylgruppe oder eine im Stand der Technik bekannte OH Schutzgruppe, wie ein Ester, ist, R3 Wasserstoff, eine Methylgruppe oder ein Halogenid ist, das Strukturelement einen Benzolring oder einen C6-Ring mit 0, 1 oder 2 C-C-Doppelbindungen repräsentiert, an den Positionen 6/7 oder 7/8 gegebenenfalls eine Doppelbindung enthalten ist und der Kohlenstoff an den Positionen 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 und 16 unabhängig mit Wasserstoff, einer C1-C4-Alkylgruppe, einem Halogenid oder einer Phenylgruppe substituiert ist, wobei das Secodionderivat mit einer Oxidoreduktase/Dehydrogenase in Gegenwart von NADH oder NADPH als Cofactor reduziert wird. Erfindungsgemäß wird das Secodionderivat in einer Konzentration von ≥10 g/l im Reaktionsansatz eingesetzt und der durch die Oxidoreduktase/Dehydrogenase gebildete oxidierte Cofactor NAD oder NADP kontinuierlich regeneriert.

  本发明涉及通式 I 的仲二酮衍生物的对映选择性酶还原工艺 其中环结构不包含一个、一个或多个杂原子、 R1 是氢或 C1-C4 烷基、 R2 是氢、C1-C8 烷基或本领域已知的 OH 保护基团，如酯、 R3 是氢、甲基或卤化物、 结构元素 代表苯环或具有 0、1 或 2 个 C-C 双键的 C6 环，双键可选地存在于第 6/7 或 7/8 位，第 1、2、4、5、6、7、8、9、11、12 和 16 位的碳独立地被氢、C1-C4 烷基、卤化物或苯基取代，其中仲二酮衍生物在 NADH 或 NADPH 作为辅助因子存在下用氧化还原酶/脱氢酶还原。根据本发明，仲二酮衍生物在反应混合物中的使用浓度≥10 克/升，氧化还原酶/脱氢酶形成的氧化辅助因子 NAD 或 NADP 不断再生。
• VERFAHREN ZUR ENANTIOSELEKTIVEN ENZYMATISCHEN REDUKTION VON SECODIONDERIVATEN UNTER KONTINUIERLICHER COFAKTOR REGENERIERUNG
  申请人：IEP GmbH

  公开号：EP2087127B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SECOLDERIVATEN DURCH ENANTIOSELEKTIVE ENZYMATISCHE REDUKTION VON SECODIONDERIVATEN UNTER VERWENDUNG EINER OXIDOREDUKTASE/DEHYDROGENASE IN GEGENWART VON NADH ODER NADPH
  申请人：IEP GmbH

  公开号：EP2087127A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE ENZYMATIC REDUCTION OF SECODIONE DERIVATIVES
  申请人：Gupta Antje

  公开号：US20110020887A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to a process for the enantioselective enzymatic reduction of secodione derivatives. The secodione derivative is reduced with an oxidoreductase/dehydrogenase in the presence of NADH or NADPH as a cofactor. The secodione derivative is used in the reaction batch at a concentration of ≧10 g/l and the oxidized cofactor NAD or NADP formed by the oxidoreductase/dehydrogenase is regenerated continuously.