2-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylpropylamine | 132608-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylpropylamine
• 英文别名: 2-(3,6-Dimethyl-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 132608-79-8；132696-56-1
• 化学式: C₂₆H₂₇N
• 分子量: 353.507
• InChiKey: UVSBJZYLFLHVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylpropylamine 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到1,4-dimethyl-9-<(E)-1-methyl-1-propenyl>triptycene
  参考文献：
  名称：

  Ooki, Michinori; Taguchi, Yasushi; Toyota, Shinji, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2209 - 2212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoyl chloride 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。三十五。2-(1,4-二甲基-9-三苯甲基)-2-甲基丙胺旋转异构体的重氮化

  摘要：

  标题胺旋转异构体由相应的羧酸制备，并在苯中的乙酸存在下用亚硝酸异戊酯重氮化。该适体提供作为主要产物的烯烃，其在中间碳阳离子重排后通过去质子化衍生，以及少量相应乙酸酯和环化产物中的每一种，两者均衍生自未重排的阳离子。相比之下，烯烃是次要产物，环化产物在形式上是通过在重排之前将插入的阳离子插入 1-甲基的 C-H 键而衍生出来的，在 sc 异构体的情况下是主要的。该环状产物是独立合成的。在sc相对于ap的情况下，相应乙酸盐的产率增加到相当大的程度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1485

文献信息

• OKI, MICHINORI;TAGUCHI, YASUSHI;TOYOTA, SHINJI;YONEMOTO, KATSUMI;YAMAMOTO+, CHEM. LETT.,(1990) N2, C. 2209-2212
  作者：OKI, MICHINORI、TAGUCHI, YASUSHI、TOYOTA, SHINJI、YONEMOTO, KATSUMI、YAMAMOTO+

  DOI：——

  日期：——