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N-[2-methoxy-4-[[2-(3-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]phenyl]-N-(2-oxobutyl)formamide | 1232039-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-methoxy-4-[[2-(3-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]phenyl]-N-(2-oxobutyl)formamide
英文别名
——
N-[2-methoxy-4-[[2-(3-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]phenyl]-N-(2-oxobutyl)formamide化学式
CAS
1232039-12-1
化学式
C27H28N4O4
mdl
——
分子量
472.544
InChiKey
NJRBGVFIGKBSRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-methoxy-4-[[2-(3-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]phenyl]-N-(2-oxobutyl)formamide 在 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以41.7%的产率得到N-[4-(4-ethylimidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl]-2-(3-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物,其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010070008A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物,其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010070008A1
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文献信息

  • US8546440B2
    申请人:——
    公开号:US8546440B2
    公开(公告)日:2013-10-01
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