p-nitrostyrene-α-d | 57204-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrostyrene-α-d
• 英文别名: p-nitrostyrene-α-d1；1-(ethenyl-1-d)-4-nitrobenzene；p-Nitrostyrol-α-d；p-Nitro-styren-α-d1；1-(1-deuterio-vinyl)-4-nitro-benzene；1-(1-deuterioethenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 57204-41-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 150.141
• InChiKey: YFZHODLXYNDBSM-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrostyrene-α-d 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘代的吲哚脲类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式I所示氘代的吲哚脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777004A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-α-d1 在 正丁基锂 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 p-nitrostyrene-α-d
  参考文献：
  名称：

  On the electron impact induced hydroxyl loss fromo-nitrostyrene

  摘要：

  AbstractUnimolecular hydroxyl (OD˙) loss from regio‐ and stereo‐specifically labelled o‐nitrostyrenes 1a, 1c and 1d results in the formation of an ion which upon collisional activation gives identical mass spectra. Suggestions are made which aim at explaining: (i) the loss of stereochemical integrity of the diastereotopic methylene hydrogens in the course of hydroxyl elimination; and (ii) to account for the collision induced losses of CO and HNC from the [M—hydroxyl]+ ion.

  DOI：

  10.1002/oms.1210181214

文献信息

• Resolution of the non-steady-state kinetics of the elimination of HBr from 2-(p-nitrophenyl)ethyl bromide in alcohol/alkoxide media
  作者：Kishan L. Handoo、Yun Lu、Yixing Zhao、Vernon D. Parker

  DOI：10.1039/b208634d

  日期：2003.12.19

  Non-steady-state kinetic studies reveal that the elimination of HBr from 2-(p-nitrophenyl)ethyl bromide in alcohol/alkoxide media, the classical concerted E2 reaction, actually takes place by a two-step mechanism involving the intermediate formation of the carbanion.

  非稳态动力学研究表明，在乙醇/醇盐介质中从2-（对硝基苯基）乙基溴消除HBr（经典的协调一致的E2反应）实际上是通过两步机制进行的，该过程涉及中间体的中间形成。碳负离子。
• Mechanisms of elimination reactions. 40. Attempted study of stereochemistry of elimination from 2-(<i>p</i>-nitrophenyl)ethyltrimethylammonium ion. Base-promoted <i>cis</i>–<i>trans</i> isomerization of <i>p</i>-nitrostyrene-β-<i>d</i>
  作者：Brent R. Dohner、William H. Saunders Jr.

  DOI：10.1139/v86-172

  日期：1986.6.1

  either set of conditions, excluding isomerization via an α-arylvinyl carbanion. The most likely mechanism for isomerization is reversible addition of ethoxide under E2 conditions and ArCHDCHDNMe2O under Cope conditions to the β-carbon of p-nitrostyrene. The cis–trans isomerization of the p-nitrosryrene is sufficiently rapid to preclude determination of the stereochemistry of base-promoted eliminations leading

  已经制备了立体特异性氘化的 ArCHDCHDNMe3+ I - 和 ArCHDCHDNME2O，其中 Ar=C6H5 和 p-NO2C6H4。当Ar= 时，季盐与乙醇在乙醇中的消除反应具有>98%的反立体化学，而氧化胺的Cope消除具有>98%的顺式立体化学。然而，当 Ar=p-No2C6H4 时，两种反应都会产生明显的 50:50 反/同步产物。将 (E)-p-硝基苯乙烯-β-d 置于乙醇促进和 Cope 消除的条件下会导致完全顺反平衡。在任一组条件下都不会发生对亚硝基苯乙烯-α-d 的氘损失，不包括通过 α-芳基乙烯基碳负离子的异构化。最可能的异构化机制是在 E2 条件下将乙醇盐和 Cope 条件下的 ArCHDCHDNME2O 可逆加成到对硝基苯乙烯的 β-碳上。对亚硝基丁二烯的顺反异构化速度足够快，可以排除导致碱基促进消除的立体化学的测定。
• Stereoselective palladium-catalyzed synthesis of (Z)-trimethyl(2-arylethenyl)silanes by arylation of (E)-1,2-bis(trimethylsilyl)ethylene. Effects of added halides compared to silver salts
  作者：Kostas Karabelas、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00268a058

  日期：1989.3
• Ozonolysis of styrene and p-nitrostyrene. Secondary deuterium isotope effects
  作者：Hyung Soo Choi、Robert L. Kuczkowski

  DOI：10.1021/jo00206a042

  日期：1985.3
• KARABELAS, KOSTAS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1773-1776
  作者：KARABELAS, KOSTAS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——