| 144222-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 144222-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: GXIOBNIRBAZCKO-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4aR,8S)-8-Aminomethyl-1-hydroxy-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的γ-甲基化

  摘要：

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。

  DOI：

  10.1080/00397919208019085
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 3-trimethylsilyloxy-4-methoxy-10β-methyldecala-3,5-diene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的γ-甲基化

  摘要：

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。

  DOI：

  10.1080/00397919208019085

文献信息

• Adovasio, Victor; Nardelli, Mario, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 9, p. 425 - 431
  作者：Adovasio, Victor、Nardelli, Mario

  DOI：——

  日期：——