9-(2,3-diphenyl-2,3-dihydro-oxazol-4-yl)-acridine | 59959-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2,3-diphenyl-2,3-dihydro-oxazol-4-yl)-acridine
• 英文别名: 4-acridin-9-yl-2,3-diphenyl-2H-1,3-oxazole
• CAS: 59959-10-3
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: FUMZKGSEYIRLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2,3-diphenyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-acridine 以 苯 为溶剂， 生成 9-(2,3-diphenyl-2,3-dihydro-oxazol-4-yl)-acridine
  参考文献：
  名称：

  与吖啶相关的化合物。十三、9-乙烯基-和9-乙炔基丙烯与C,N-二芳基硝酮的反应

  摘要：

  9-乙烯基吖啶 (1) 与 C,​​N-二芳基硝酮 (3) 在二甲苯中回流反应得到 5-(9-吖啶基)-2,3-二芳基异恶唑烷 (4) 和/或 9-吖啶基苯乙烯基酮 (5) . 加热时，异恶唑烷 4 很容易转化为苯乙烯基酮 5，同时消除苯胺：这是异恶唑烷环的一种新型热分解。然而，未观察到由 N-(9-吖啶基亚甲基)苯胺 N-氧化物 (7) 和苯乙烯 (8) 制备的 3-(9-吖啶基)-2,5-二芳基异恶唑烷 (9) 的热分解。另一方面，9-乙炔基（2）与硝酮 3 在乙醇中在盐酸作用下的反应顺利进行，得到可逆的 4-（9-吖啶基）-4-异恶唑啉（11），加热时为转化为相应的 4-恶唑啉 12。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1138

文献信息

• TSUGE O.; TORII A., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 4, 1138-1141
  作者：TSUGE O.、 TORII A.

  DOI：——

  日期：——