(1R,2S,6S,7S)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one | 441352-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
• CAS: 441352-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: CFYHKUFPXBTQLO-URPMGSGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,5S,7S,8R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-oxatetracyclo[6.2.1.02,7.03,5]undec-9-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  所述的环缩的优化内消旋enedione环氧化物为手性结构单元合成

  摘要：

  由苯醌和环戊二烯的加合物获得的烯二酮环氧化物的环收缩主要受所用碱的量影响。当用0.5当量的环氧化物处理环氧化物时，始终获得优异的产率（＞ 80％）。乙醇中的氢氧化钠溶液。从环缩合产物可得到的手性结构单元的多功能性也已经通过（+）-tanikolide的非对映异构控制合成得到了证实，该合成物是一种从Lyngbya majuscula分离得到的有毒和抗真菌的海洋天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00750-5
• 作为产物：
  描述：

  1a,2a,3,6,6a,7a-hexahydro-3,6-methanonaphth[2,3-b]oxirene-2,7-dione 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lipase LIP 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1R,2S,6S,7S)-6-(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  所述的环缩的优化内消旋enedione环氧化物为手性结构单元合成

  摘要：

  由苯醌和环戊二烯的加合物获得的烯二酮环氧化物的环收缩主要受所用碱的量影响。当用0.5当量的环氧化物处理环氧化物时，始终获得优异的产率（＞ 80％）。乙醇中的氢氧化钠溶液。从环缩合产物可得到的手性结构单元的多功能性也已经通过（+）-tanikolide的非对映异构控制合成得到了证实，该合成物是一种从Lyngbya majuscula分离得到的有毒和抗真菌的海洋天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00750-5