methyl (Z)-6-methylhepta-2,5-dienoate | 58679-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-6-methylhepta-2,5-dienoate
• 英文别名: methyl (2Z)-6-methylhepta-2,5-dienoate
• CAS: 58679-24-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JMSOLGCNRAOQAP-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-6-methylhepta-2,5-dienoate 、 3-氰苯酞 、 硫酸二甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以218 mg的产率得到methyl (E)-3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl)-1,4-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]阴离子环化和羰基烯酮反应在蒽醌，四氢蒽醌和吡喃萘甲醌合成中的应用

  摘要：

  易被酸和碱异构化的2,5-二烯六价酸酯适合[4 + 2]阴离子环化反应，以区域特异性方式生成3-（2-烯基）萘甲酸酯。当与分子内羰基-烯反应（ICE）结合使用时，萘甲酸的可及性最终达到新的蒽醌合成和非对映选择性的四氢蒽醌合成。该策略还导致了从3-甲基烯丙基萘甲酸酯的三步合成脱氢herbarin。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01987
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methylhept-5-en-2-ynoate 在 喹啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到methyl (Z)-6-methylhepta-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]阴离子环化和羰基烯酮反应在蒽醌，四氢蒽醌和吡喃萘甲醌合成中的应用

  摘要：

  易被酸和碱异构化的2,5-二烯六价酸酯适合[4 + 2]阴离子环化反应，以区域特异性方式生成3-（2-烯基）萘甲酸酯。当与分子内羰基-烯反应（ICE）结合使用时，萘甲酸的可及性最终达到新的蒽醌合成和非对映选择性的四氢蒽醌合成。该策略还导致了从3-甲基烯丙基萘甲酸酯的三步合成脱氢herbarin。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01987

文献信息

• Regio- and Enantioselective Linear Cross-Dimerizations between Conjugated Dienes and Acrylates Catalyzed by New Ru(0) Complexes
  作者：Yuki Hiroi、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya、Masafumi Hirano

  DOI：10.1021/om500927z

  日期：2014.11.24

  New naphthalene complexes of Ru(0) with various Ru(η6-naphthalene)(cyclic diene) (3) ligands catalyze linear cross-dimerization between conjugated dienes and acrylates. One of the noteworthy catalysts is the dibenzocyclooctatetraene complex 3d, which shows high catalytic activity for the cross-dimerization between 1,3-pentadiene and methyl acrylate to give the cross-dimers in 99% yield (branch/linear

  钌（0）与各种钌（η的新萘配合物6 -萘）（环状二烯）（3）配位体催化线性共轭二烯和丙烯酸酯之间的交叉二聚化。值得注意的催化剂之一是二苯并环辛酸酯络合物3d，它对1,3-戊二烯和丙烯酸甲酯之间的交叉二聚反应显示出很高的催化活性，以99％的收率（支链/线性= 77/23）提供了交叉二聚体。在50°C下1 h，催化剂负载量为1 mol％。当茹（η 6 -萘）[（ - ） - PH-BOD *]（3F）用作催化剂时，处理2,4-二甲基己-2,4-二烯用的叔丙烯酸丁酯以44％的收率和49％的ee产生手性交联二聚体。这是共轭二烯和取代烯烃之间对映选择性交叉二聚的第一个例子。
• Synthesis of and Catalytic Linear Cross-Dimerizations by an Electron-Deficient Cyclic Diene Complex of Ruthenium(0)
  作者：Masafumi Hirano、Yukino Tanaka、Nobuyuki Komine

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00645

  日期：2018.11.26

  ruthenium(0) complex [Ru(η6-naphthalene)(η4-Ph-dbcot)] (1a: Ph-dbcot = 5-phenyldibenzo[a,e]cyclooctatetraene) is newly prepared in 53% yield. The IR experiment of [Ru(η4-2,3-dimethylbutadiene)(η4-Ph-dbcot)(CO)] (2a) shows this formal zerovalent ruthenium complex to be very electron-deficient, even though the Ph-dbcot ligand does not have any particular electron-withdrawing functional group. Complex 1a shows

  钌（0）络合物的[Ru（η 6 -萘）（η 4 -Ph-dbcot）]（1A：PH-dbcot = 5苯基二苯并[一，ë ]环辛四烯）以53％的产率制备新。的IR实验的[Ru（η 4 -2,3-二甲基）（η 4 -Ph-dbcot）（CO）]（2A）示出了该正式零价钌络合物是非常缺电子，即使PH-dbcot配体不具有任何特定的吸电子官能团。络合物1a显示出对共轭二烯与丙烯酸甲酯之间的交叉二聚具有高区域选择性的高催化活性。
• Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 37 - 41
  作者：Zakharkin, L. I.、Petrushkina, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chiusoli, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 506,513
  作者：Chiusoli

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 307 - 310
  作者：Tolstikov,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——