3-phenyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazole | 101596-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-phenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 101596-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: OMSORBJZADTTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  370.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 盐酸丁脒 在 铜 、 caesium carbonate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以40%的产率得到3-phenyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑的铜催化连续偶联和脒有氧氧化脱氢合成

  摘要：

  已经通过脒的反应开发了一种方便、有效和实用的铜催化一锅法合成 1,2,4-三唑。该过程通过两个脒之间的顺序碱基促进分子间偶联（亲核取代）和分子内有氧氧化脱氢，廉价、方便、高效的合成1,2,4-三唑的方法将受到学术界和工业界的广泛关注。研究。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317692

文献信息

• PYRROLIDINE-DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Peter

  公开号：US20120053181A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素能受体介导的疾病的方法。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of 1,2,4-Triazoles from Nitriles and Hydroxylamine
  作者：Hao Xu、Shuang Ma、Yuanqing Xu、Longxiang Bian、Tao Ding、Xiaomin Fang、Wenkai Zhang、Yanrong Ren

  DOI：10.1021/jo502709t

  日期：2015.2.6

  A simple and efficient copper-catalyzed one-pot synthesis of substituted 1,2,4-triazoles through reactions of two nitriles with hydroxylamine has been developed. The protocol uses simple and readily available nitriles and hydroxylamine hydrochloride as the starting materials and inexpensive Cu(OAc)(2) as the catalyst, and the corresponding 1,2,4-triazole derivatives are obtained in moderate to good yields. The reactions include sequential intermolecular addition of hydroxylamine to one nitrile to provide amidoxime, copper-catalyzed treatment of the amidoxime with another nitrile, and intramolecular dehydration/cyclization. This finding provides a new and useful strategy for synthesis of 1,2,4-triazole derivatives.