13-(hydroxymethyl)spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol | 122951-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-(hydroxymethyl)spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol
• 英文别名: 13-(hydroxymethyl)spiro[bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-[1,3]dioxolane]-1,8,13-triol；(1'R,4'Z,8'S,13'R)-13'-(hydroxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-1',8',13'-triol
• CAS: 122951-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: FIDCXMPUTVGDBJ-DGXQTQJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(hydroxymethyl)spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol 在 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到1,8-dihydroxyspirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolan>-13-one
  参考文献：
  名称：

  Observations in the Chemistry and Biology of Cyclic Enediyne Antibiotics:  Total Syntheses of Calicheamicin γ₁^I and Dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951560x
• 作为产物：
  描述：

  13-<(acetyloxy)methyl>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 13-(hydroxymethyl)spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HASELTINE, JOHN N.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7638-7640
  作者：HASELTINE, JOHN N.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——