4,4''-di(4-pyridyl)-4',5'-bis[4-(4-pyridyl)-phenyl]-1,1':2',1''-terphenyl | 591215-20-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-di(4-pyridyl)-4',5'-bis[4-(4-pyridyl)-phenyl]-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 4,4'-[4',5'-bis[4-(4-pyridinyl)phenyl][1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-diyl]bis[pyridine]；4,4'-(4',6'-Bis(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)dipyridine；4-[4-[2,4,5-tris(4-pyridin-4-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine
• CAS: 591215-20-2
• 化学式: C₅₀H₃₄N₄
• 分子量: 690.847
• InChiKey: SUPTZFQRIMPHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 4,4''-di(4-pyridyl)-4',5'-bis[4-(4-pyridyl)-phenyl]-1,1':2',1''-terphenyl 、 (1S,3S)-(+)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylic acid 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Cd(L-cam)(4,4'-[4',5'-bis[4-(4-pyridinyl)phenyl][1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-diyl]bis[pyridine])_0.5]
  参考文献：
  名称：

  圆偏振发光金属有机框架中非手性四齿配体的诱导绝对构型

  摘要：

  手性分子的结晶对于理解分级手性的起源和演化，揭示结构手性与圆偏振发光（CPL）活性之间的关系具有重要意义。在这里，我们利用四齿配体四（3-咪唑基苯基）乙烯（TIPE）和4,4报道了两对手性金属有机框架（MOF）（DCF-17/LCF-17、DCF-18/LCF-18） '-[4',5'-双[4-(4-吡啶基)苯基][1,1':2',1”-三联苯]-4,4”-二基]双[吡啶] (TPPP) 为连接器。可以观察到，使用对映体纯樟脑酸（cam）作为手性诱导试剂（CIR），非手性配体的自发拆分转化为诱导拆分，配体形成绝对构型。因此，外消旋 MOF 可以被驱动产生绝对纯手性结晶。制备了另外两种非手性MOFs [Cd(D-cam)(TPPP) 0.5 ] (AF-1，AF =非手性框架)和[Cd(L-cam)(TPPP) 0.5 ] (AF-2)。D / L -cam骨架的位置紊乱导致非手性化的产生，

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300645
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 4-(4-吡啶基)苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到4,4''-di(4-pyridyl)-4',5'-bis[4-(4-pyridyl)-phenyl]-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT HAVING SAME AS CONSTITUENT COMPONENT

  摘要：

  公开号：

  EP2551264B1

文献信息

• 1,2,4, 5-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME AS CONSTITUENT
  申请人：Tanaka Tsuyoshi

  公开号：US20130035491A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A 1,2,4,5-substituted phenyl compound represented by the formula (1): wherein one of X 1 -X 5 is nitrogen and the remainders of X 1 -X 5 are carbon; R 1 and R 2 represent hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; R 3 and R 4 represent C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; and m is an integer of 0-4, and n is an integer of 0-5. This compound is useful as a constituent for an organic electroluminescent device.
• US8796461B2
  申请人：——

  公开号：US8796461B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• 1,2,4,5-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT HAVING SAME AS CONSTITUENT COMPONENT
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2551264B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• Induced Absolute Configuration of Achiral Tetradentate Ligands in Metal–Organic Frameworks for Circularly Polarized Luminescence
  作者：Hong‐Ru Fu、Dan‐Dan Ren、Kun Zhang、Hong Chen、Xiaoyan Lu、Qing‐Rong Ding、Lu‐Fang Ma

  DOI：10.1002/cjoc.202300645

  日期：——

  (MOFs) (DCF-17/LCF-17, DCF-18/LCF-18) by utilizing tetradentate ligands tetra(3-imidazoylphenyl)ethylene (TIPE) and 4,4'-[4',5'-bis[4-(4-pyridinyl)phenyl][1,1':2',1”-terphenyl]-4,4”-diyl]bis[pyridine] (TPPP) as linkers. It can be observed that the spontaneous resolution of the achiral ligands is converted into the induced resolution, and the ligands form the absolute configuration by using enantiopure

  手性分子的结晶对于理解分级手性的起源和演化，揭示结构手性与圆偏振发光（CPL）活性之间的关系具有重要意义。在这里，我们利用四齿配体四（3-咪唑基苯基）乙烯（TIPE）和4,4报道了两对手性金属有机框架（MOF）（DCF-17/LCF-17、DCF-18/LCF-18） '-[4',5'-双[4-(4-吡啶基)苯基][1,1':2',1”-三联苯]-4,4”-二基]双[吡啶] (TPPP) 为连接器。可以观察到，使用对映体纯樟脑酸（cam）作为手性诱导试剂（CIR），非手性配体的自发拆分转化为诱导拆分，配体形成绝对构型。因此，外消旋 MOF 可以被驱动产生绝对纯手性结晶。制备了另外两种非手性MOFs [Cd(D-cam)(TPPP) 0.5 ] (AF-1，AF =非手性框架)和[Cd(L-cam)(TPPP) 0.5 ] (AF-2)。D / L -cam骨架的位置紊乱导致非手性化的产生，