3-isopropoxy-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 27874-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropoxy-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
• 英文别名: 3-Isopropyloxy-4H-1,2,4-oxadiazolin-5-on；3-propan-2-yloxy-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 27874-84-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• 分子量: 144.13
• InChiKey: WHPKXHJSGFBDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one 、 碘甲烷 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OYAMADA KOZO; TOBITSUKA JUNZO; MATSUI TAKASHI; NAGANO MITSUO, NIXON NOGEHJ KAGAKU KAJSI, NIRRON NOGEI KAGAKU KAISNI, J. AGR. CHEM. SOS.+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyloxy-2-isopropyl-isourea 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-isopropoxy-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501