3,5-diamino-1-(5-ethoxycarbonyl-methylthiazol-2-yl)-1,2,4-triazole | 917476-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diamino-1-(5-ethoxycarbonyl-methylthiazol-2-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 917476-24-5
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 268.299
• InChiKey: JUMORENPLMYTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C(Solvent: Acetic acid ; Acetonitrile)
• 沸点：
  538.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-1-(5-ethoxycarbonyl-methylthiazol-2-yl)-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-amino-3-(p-chlorobenzylamino)-1-(5-ethoxycarbonyl-methylthiazol-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲与 n-氰基胍的反应：合成 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-和 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  氨基硫脲与N-氰基胍在酸性介质中反应生成3,5-二氨基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其与α-卤代酮缩合生成3,5-二氨基-1-噻唑-2 -yl-1,2,4-三唑 7a–d。后者也由 2-肼基噻唑和 N-氰基胍独立合成制备。化合物 7a、d 在温和条件下的酰化以及它们与醛的缩合发生在 C(3')NH2 基团上。芳酰基衍生物11c的结构由X射线衍射确定。二氨基噻唑基三唑 7a 在沸腾的 Ac2O 中酰化得到 3,5-二乙酰氨基-1-(4-苯基噻唑-2-基)-1,2,4-三唑。亚芳基衍生物14b、c和芳酰基衍生物11c的氢化得到相应的苄氨基三唑15a、b。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0257-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diamino-1-thiocarbamoyl-1,2,4-triazole 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到3,5-diamino-1-(5-ethoxycarbonyl-methylthiazol-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲与 n-氰基胍的反应：合成 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-和 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  氨基硫脲与N-氰基胍在酸性介质中反应生成3,5-二氨基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其与α-卤代酮缩合生成3,5-二氨基-1-噻唑-2 -yl-1,2,4-三唑 7a–d。后者也由 2-肼基噻唑和 N-氰基胍独立合成制备。化合物 7a、d 在温和条件下的酰化以及它们与醛的缩合发生在 C(3')NH2 基团上。芳酰基衍生物11c的结构由X射线衍射确定。二氨基噻唑基三唑 7a 在沸腾的 Ac2O 中酰化得到 3,5-二乙酰氨基-1-(4-苯基噻唑-2-基)-1,2,4-三唑。亚芳基衍生物14b、c和芳酰基衍生物11c的氢化得到相应的苄氨基三唑15a、b。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0257-4