Acetic acid (3aR,4R,6R,6aS)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hexahydro-furo[3,4-d]isoxazol-4-yl ester | 181631-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aR,4R,6R,6aS)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hexahydro-furo[3,4-d]isoxazol-4-yl ester
• CAS: 181631-92-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅Si
• 分子量: 455.626
• InChiKey: MSQLAONJMFHNOG-LWSSLDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,6R,6aS)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hexahydro-furo[3,4-d]isoxazol-4-yl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides

  摘要：

  The isoxazolidine derivative 6, prepared from an intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the (5S)-unsaturated lactone 5 and N-methylnitrone, was effectively used for the synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl cytidine 4a and thymidine 4b. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00262-4
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-({[(2-甲基-2-丙基)(二苯基)硅烷基]氧基}甲基)-2(5H)-呋喃酮 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4R,6R,6aS)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hexahydro-furo[3,4-d]isoxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides

  摘要：

  The isoxazolidine derivative 6, prepared from an intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the (5S)-unsaturated lactone 5 and N-methylnitrone, was effectively used for the synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl cytidine 4a and thymidine 4b. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00262-4