(E)-N-(3-(2-chlorophenyl)allyl)-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1383979-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(2-chlorophenyl)allyl)-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1383979-91-6
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₃S
• 分子量: 441.978
• InChiKey: IFEISTKTMYODDW-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-(2-chlorophenyl)allyl)-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到(rac)-4-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-2-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Alkene Electrophilic Bromination Initiated ipso-Bromocyclization for the Synthesis of Functionalized Azaspirocyclohexadienones

  摘要：

  Intramolecular alkene electrophilic bromination initiated dearomative cyclization has been realized in the presence of DBDMH to provide functionalized azaspirocyclohexadienones in excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301531z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(3-(2-chlorophenyl)allyl)-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Alkene Electrophilic Bromination Initiated ipso-Bromocyclization for the Synthesis of Functionalized Azaspirocyclohexadienones

  摘要：

  Intramolecular alkene electrophilic bromination initiated dearomative cyclization has been realized in the presence of DBDMH to provide functionalized azaspirocyclohexadienones in excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301531z