N-allyl-2-(2-furyl)-N-methyl-2-oxo acetamide | 1246524-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-allyl-2-(2-furyl)-N-methyl-2-oxo acetamide
• CAS: 1246524-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ANUVMCMYFCIEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-(2-furyl)-N-methyl-2-oxo acetamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到N-allyl-2-(2-furyl)-2-(hydroxyimino)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  δ-烯基肟的构效关系研究；竞争性热反应，导致环硝酮和/或N-未取代的双环异恶唑烷

  摘要：

  C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径（IOOC）和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移（APT）途径的环状硝酮，产生N-未取代的双环内酯，内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷；许多因素，包括芳基的性质，肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构，都对竞争产生了影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.005
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 2-呋喃基(氧代)乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-allyl-2-(2-furyl)-N-methyl-2-oxo acetamide
  参考文献：
  名称：

  δ-烯基肟的构效关系研究；竞争性热反应，导致环硝酮和/或N-未取代的双环异恶唑烷

  摘要：

  C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径（IOOC）和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移（APT）途径的环状硝酮，产生N-未取代的双环内酯，内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷；许多因素，包括芳基的性质，肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构，都对竞争产生了影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.005