D-arabino-5,6-dideoxy-hexose-diethyldithioacetal | 115799-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: D-arabino-5,6-dideoxy-hexose-diethyldithioacetal
• 英文别名: D-arabino-5,6-Didesoxy-hexose-diaethyldithioacetal；D-arabino-2,3,4-Trihydroxy-hexanal-diaethyldithioacetal；(2S,3R,4R)-1,1-bis(ethylsulfanyl)hexane-2,3,4-triol
• CAS: 115799-12-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃S₂
• 分子量: 254.415
• InChiKey: NLDLFFIZRLDWST-HLTSFMKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 D-arabino-5,6-dideoxy-hexose-diethyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Hygromycin. III. Structure Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a031

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150291636A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds of formulae (Ia), (Ib) or (Ic) wherein, A 1 and A 2 , identical or different, are H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 1 -C 6 ) alkyl-OR a , (C 1 -C 6 ) alkyl-SR a , (C 1 -C 6 ) alkyl-NR a R b , OR a , SR a , NR a R b , or COR a ; A 3 is H, OH or form a carbonyl with A 4 ; A 4 is H, OH or form a carbonyl with A 3 ; A 5 is H, CR a R b OH, F, OH or forms a double bond with X in the case where X is CH; A 6 is H or F; X is CH 2 , CHF, CF 2 , CHOH, O, S, NR a or a simple bond, or X is CH in the case where A 5 forms with X a double bond; Y is P(O)(OR a )(OR b ) or P(O)(OR a )(NR a R b ); V is O or S; A 7 is H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl or (C 1 -C 6 ) alkyl-OR a ; A 8 is OH or H, R a and R b , identical or different, are H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl-OH or (C 1 -C 6 ) alkyl-O—(C 1 -C 6 ) alkyl; and their addition salts thereof with acids and bases, their preparation and their use in the antibacterial prevention and therapy, used alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity.

  本发明涉及式(Ia)、(Ib)或(Ic)化合物，其中A1和A2，相同或不同，是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa；A3是H、OH或与A4形成羰基；A4是H、OH或与A3形成羰基；A5是H、CRaRbOH、F、OH或在X为CH的情况下与X形成双键；A6是H或F；X是CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键，或在A5与X形成双键的情况下X是CH；Y是P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb)；V是O或S；A7是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa；A8是OH或H，Ra和Rb，相同或不同，是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基；以及它们与酸和碱的加成盐，它们的制备和在抗菌预防和治疗中的使用，单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫的药物联用。
• US9975911B2
  申请人：——

  公开号：US9975911B2

  公开（公告）日：2018-05-22